В России создано ГУП по контролю качества и безопасности лекарственных средств и субстанций

«Центр расположен в Красногорском районе Подмосковья и имеет 8 региональных филиалов, которые также будут в дальнейшем контролировать ситуацию на рынке лекарственных средств», - сообщил генеральный директор Национального фонда защиты потребителей А. Калинин, выступая на пресс-конференции в ИТАР-ТАСС. По его словам, в ближайшее время планируется провести первую экспертизу отобранных образцов продукции. В настоящее время в России появились лекарственные средства, которые содержат генно-модифицированные ингредиенты, но это не указано в аннотации. Поэтому одна из целей экспертизы - выявить наличие ГМИ в препаратах. Как отметил А. Калинин, современное оборудование и технологии, одна из которых - метод биологических маркеров, была изобретена российскими учеными, - позволяют определить содержание ГМИ в продуктах питания и лекарствах с точностью до 0,01%.

«Центр расположен в Красногорском районе Подмосковья и имеет 8 региональных филиалов, которые также будут в дальнейшем контролировать ситуацию на рынке лекарственных средств», - сообщил генеральный директор Национального фонда защиты потребителей Александр Калинин, выступая на пресс-конференции в ИТАР-ТАСС. По его словам, в ближайшее время планируется провести первую экспертизу отобранных образцов продукции. В настоящее время в России появились лекарственные средства, которые содержат генно-модифицированные ингредиенты, но это не указано в аннотации. Поэтому одна из целей экспертизы - выявить наличие ГМИ в препаратах. Как отметил А. Калинин, современное оборудование и технологии, одна из которых - метод биологических маркеров, была изобретена российскими учеными, - позволяют определить содержание ГМИ в продуктах питания и лекарствах с точностью до 0,01%. Ситуацию комментирует председатель Совета директоров ЦМИ «Фармэксперт» Ю. Крестинский: Учреждение данного предприятия, скорее всего, продиктовано реализуемой в настоящее время программой совершенствования контроля качества и безопасности лекарств как на стадии их регистрации, так и в порядке пострегистрационного надзора. Одно дело – заявлять, что препарат соответствует установленным в России стандартам качества и безопасности, другое дело – соответствовать им. Так что, в условиях нашей действительности такая работа будет совсем нелишней.

//