Speroff и соавт. изучали эффективность различных дозировок новой пероральной формы эстрадиола ацетата для лечения вазомоторных и урогенитальных симптомов у женщин в постменопаузе.

В двух последовательных исследованиях с промежутком 12 недель наблюдались женщины в постменопаузе с умеренными и тяжелыми вазомоторными симптомами. В первом исследовании 293 пациентки были рандомизированы на группы приема эстрадиола ацетата 0,9 мг/сут или 1,8 мг/сут или плацебо. Во втором исследовании 259 участницам назначался либо эстрадиола ацетат 0,45 мг/сут или плацебо. Еженедельно женщины отмечали в анкетах частоту и выраженность вазомоторных и урогенитальных симптомов.

В результате было показано, что частота умеренных и тяжелых приливов значительно снизилась в основных группах в сравнении с плацебо: уже через 2 недели в группе приема 1,8 мг/сут эстрадиола ацетата, через 3 недели в группе приема 0,9 мг/сут и через 5 недель в группе приема 0,45 мг/сут. Через 12 недель приема гормонотерапии частота приливов снизилась на 91%, 78% и 61% соответственно по сравнению с исходными данными. Во всех терапевтических группах показано улучшение влагалищного рН и индекса созревания в сравнении с контрольной группой, а в группах приема 1,8 мг и 0,9 мг эстрадиола ацетата купировались даже некоторые симптомы вагинальной атрофии. Побочные эффекты были слабо или умеренно выраженными и соответствовали проводимой эстрогеновой терапии.