Результаты исследования показали, что у больных, недавно перенесших мозговой инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения, прием аторвастатина в дозе 80 мг/сут снижает риск развития повторного нарушения мозгового кровообращения и других

В проведенное двойное слепое контролируемое исследование было включено 4731 больных, которые после рандомизации получали 80 мг аторвастатина или плацебо. Все больные перенесли инсульт мозга или преходящее нарушение мозгового кровообращения в течение 6 месяцев до начала исследования. Одним из условий участия в исследовании было отсутствие выраженной гиперлипидемии (уровни Хс ЛНП были в пределах 100-190 мг/дл) и перенесенного ранее инфаркта миокарда.

На фоне приема аторвастатина среднее содержание Хс ЛНП в крови было 73 мг/дл, на фоне приема плацебо - 129 мг/дл. В течение периода наблюдения, длившегося, в среднем, 4.9 лет инсульт, мозга развился у 265 (11.2%) больных, получавших аторвастатин и у 311 (13.1%) больных, получавших плацебо. Иными словами, на фоне приема аторвастатина величина абсолютного снижения риска составила 2.2% (P=0.03). в группе больных, получавших аторвастатин, отмечалось 218 ишемических и 55 геморрагических мозговых инсультов, в то время как в контрольной группе - 274 ишемических и 33 геморрагических мозговых инсультов. Абсолютное снижение риска развития всех нежелательных сердечно-сосудистых событий на протяжении 5 лет при приеме аторвастатина составило 3.5% (P=0.002). Показатели общей смертности в обеих группах достоверно не отличались (216 умерших в основной и 211 умерших в контрольной группах, P=0.98). Также не было выявлено достоверных различий в частоте побочных действий.