Несколько более ранних исследований связали синдром внезапной смерти грудных детей во время сна с полиморфизмом гена интерлeйкина-10. Та же самая британская команда ученых, установившая эту взаимосвязь, впоследствии обнаружила, что подобная корреля

В августовском выпуске "Human Immunology" доктор Дэвид Б. Друкер (David B. Drucker) и коллеги из Университета Манчестера описывают исследование посмертных образцов ткани, взятых у 25 грудных детей, предположительно умерших от синдрома внезапной смерти грудных детей во время сна.

Сравнение с контрольными образцами показало, что аллель VEGF-1154*А был представлен в значительно большей степени у детей из группы синдрома внезапной смерти (в отношении 2,94), как и аллель IL-6-174*G (в отношении 2,18).

Исследователи отмечают, что в случае, если данный ребенок имел все три полиморфизма, вероятность развития синдрома внезапной смерти грудных детей во время сна выросла бы в 14,42 раз.

Вдыхание сигаретного дыма и другие предрасполагающие факторы, такие как сон в "неправильном" положении, могут увеличивать риск синдрома внезапной смерти ещё больше.

Исследователи считают, что возможность идентификации детей с высокой степенью риска позволит принять превентивные меры.

Источник: