Как сообщили в пресс-службе Минздрава Украины, от руководителей учреждений здравоохранения и государственной санитарно-эпидемиологической службы потребовали строгого соблюдения всех действующих требований при проведении туберкулинодиагностики. Туберкулиновые пробы должны проводиться в медицинских учреждениях лицам с учетом противопоказаний. Также предусматривается предварительное информирование родителей или других законных представителей о возможном возникновении реакций на введение препарата. Проба проводится только после получения их согласия. В числе противопоказаний к туберкулиновым пробам - кожные заболевания, острые и хронические инфекционные заболевания в период обострения, аллергические состояния (ревматизм в острой и подострой фазах, бронхиальная астма, идиосинкразия с выраженными кожными признаками), эпилепсия.
С целью определения противопоказаний врач (медсестра) в день выполнения туберкулиновых проб опрашивает и осматривает лиц, подлежащих проведению пробы.
Напомним, в связи с возникновением случаев заболеваний детей в трех районах Винницкой, Херсонской и Хмельницкой областей, совпавших во времени с проведением туберкулинодиагностики (проб Манту), было временно приостановлено проведение этих диагностических проб до особого распоряжения. Для выяснения причин инцидента была создана комиссия, которая пришла к выводу, что возможной причиной возникновения общей реакции при проведении туберкулинодиагностики может быть влияние сопутствующей патологии и индивидуальной чувствительности детей в генезе возникновения непривычной реакции.
Производитель туберкулина - ЗАО "Биолик" (Харьков) пошел навстречу просьбам Минздрава и заменил остатки вакцин для устранения психологического фактора. "Мы абсолютно уверены в качестве всех остатков туберкулина, в том числе и тех серий, которыми проводились пробы в Винницкой, Херсонской и Хмельницкий областях. Но, чтобы не возникли какие-либо инсинуации, мы решили заменить 280000 доз туберкулина", - сообщил председатель правления ЗАО "Биолик" Михаил Меркулов.