Ингибиторы ФДЭ-5 имеют одинаковый механизм действия, тем не менее, химическая структура препаратов различна, что отражается на их фармакокинетике. Целью настоящего исследования явилось выяснить, влияют ли фармакокинетические свойства препарата на ин

В исследовании участвовало 1539 пациентов (средний возраст 57,9 лет), проходивших лечение по поводу ЭД с сентября 2004 по август 2005 года. В течение 11.1 месяцев 24.8% пациентов принимали тадалафил, 8.3% - варденафил и 67% - силденафил. В среднем пациенты страдали ЭД 1.8 года.

Из исследуемых были сформированы 3 группы, получавшие следующую терапию: тадалафил - в среднем в дозе 17.7 мг, варденафил - 14.6 мг, силденафил - 56.7 мг. В конце исследования пациентам было предложено заполнить анкеты, касающиеся качества их сексуальной жизни и удовлетворенностью результатами лечения. Оказалось, что по двум анкетам не наблюдалось значимой разницы между тремя препаратами.

В течение 2 месяцев наблюдения пациенты вели дневники с описанием 24 часов после каждого полового акта с целью оценки времени от приема таблетки до полового контакта.

Удалось получить дневники 773 пациентов, и данные о 5842 сексуальных контактов. Среднее время от приема таблетки до полового контакта для всех трех препаратов равнялось 1.0 ч. Для каждого препарата в отдельности оно было 1.5ч, 1.0 ч. и 1.0 ч для тадалафила, варденафила и силденафила соответственно.

Несмотря на фармокинетические различия, разница в интервале от приема таблетки до совершения полового акта между тремя ингибиторами ФДЭ-5 очень незначительна.

Источник: Giuliano F., Jeanpetit Y., Vicaut E., Eur Urol Suppl 2006; 5(2); 139.