Целью недавно проведенного исследования была оценка генетически обусловленной патологической проницаемости кишечника при болезни Крона.

Проницаемость исследовалась у пациентов и их родственников с помощью теста с лактулозой/маннитолом. Контрольную группу составили здоровые добровольцы. Мутации гена CARD15 изучались при спорадической и семейной формах болезни Крона. На основании полученных результатов авторы делают вывод, что кишечная проницаемость при болезни Крона повышена, как у самих больных, так и у их родственников при семейной форме данной патологии.